Cecha
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Nazwa kliniczna: Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Death of body tissue due to lack of blood flow or infection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Death of body tissue due to lack of blood flow or infection. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IL12Binterleukin 12B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CATcatalase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PROS1protein S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni