Piirre
Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Kliininen nimi: Gangrene
A serious and potentially life-threatening condition that arises when a considerable mass of body tissue dies (necrosis).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Death of body tissue due to lack of blood flow or infection, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test46 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Death of body tissue due to lack of blood flow or infection
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Death of body tissue due to lack of blood flow or infection esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| IL12Binterleukin 12B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CATcatalase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD28CD28 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF11kinesin family member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROS1protein S | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 6 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RARAretinoic acid receptor alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa