Rasgo
Cone shaped front tooth
Nombre clínico: Conical incisor
An abnormal conical morphology of the incisor tooth.
Resumen
- También conocido como
- Peg shaped front tooth, Pointed front tooth, Shark tooth incisor, Conoid incisor, Peg shaped incisors, Peg-shaped incisors
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Cone shaped front tooth
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cone shaped front tooth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATRATR checkpoint kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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