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Gen

NCAPD2

non-SMC condensin I complex subunit D2

Resumen

Localización citogenética
12p13.31
Coordenadas
Cromosoma 12: 6.494.102–6.531.955 (GRCh38)
Exones
32 exones en 37,9 kb
Proteína
1401 aminoácidos
También conocido como
CNAP1, hCAP-D2, CAP-D2, KIAA0159
Transcrito MANE Select
ENST00000315579.10NM_014865.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NCAPD2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NCAPD2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica NCAPD2. NCAPD2 y 43 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 6.013.029 hasta 7.013.028.Cromosoma 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbVWF: 5.948.877–6.124.770, hebra inversaVWFCD9: 6.199.715–6.238.271, hebra directaCD9PLEKHG6: 6.310.167–6.328.934, hebra directaPLEKHG6TNFRSF1A: 6.328.757–6.342.114, hebra inversaTNFRSF1ASCNN1A: 6.345.124–6.383.917, hebra inversaSCNN1ALTBR: 6.375.045–6.391.571, hebra directaLTBRCD27: 6.444.933–6.451.718, hebra directaCD27TAPBPL: 6.451.690–6.466.517, hebra directaTAPBPLVAMP1: 6.462.237–6.470.948, hebra inversaVAMP1MRPL51: 6.490.204–6.493.856, hebra inversaMRPL51NCAPD2: 6.494.102–6.531.955, hebra directaNCAPD2GAPDH: 6.534.012–6.538.930, hebra directaGAPDHIFFO1: 6.538.961–6.556.102, hebra inversaIFFO1NOP2: 6.556.863–6.568.691, hebra inversaNOP2: 6.556.886–6.607.367, hebra inversaCHD4: 6.570.081–6.614.982, hebra inversaCHD4LPAR5: 6.618.835–6.636.444, hebra inversaLPAR5ACRBP: 6.638.075–6.647.441, hebra inversaACRBPING4: 6.650.282–6.663.180, hebra inversaING4ZNF384: 6.665.037–6.689.572, hebra inversaZNF384PIANP: 6.693.791–6.700.859, hebra inversaPIANPCOPS7A: 6.724.014–6.732.462, hebra directaCOPS7AMLF2: 6.747.986–6.768.932, hebra inversaMLF2PTMS: 6.765.516–6.770.952, hebra directaPTMSLAG3: 6.772.360–6.778.455, hebra directaLAG3CD4: 6.786.858–6.820.807, hebra directaCD4GPR162: 6.821.624–6.829.972, hebra directaGPR162P3H3: 6.828.220–6.839.867, hebra directaP3H3GNB3: 6.839.954–6.847.393, hebra directaGNB3CDCA3: 6.844.723–6.852.353, hebra inversaUSP5: 6.852.098–6.866.632, hebra directaTPI1: 6.867.119–6.878.513, hebra directaSPSB2: 6.870.934–6.889.358, hebra inversaLRRC23: 6.873.455–6.914.243, hebra directaLRRC23ENO2: 6.913.745–6.923.970, hebra directaENO2ATN1: 6.924.454–6.942.322, hebra directaATN1C12orf57: 6.942.919–6.946.009, hebra directaRNU7-1: 6.943.816–6.943.878, hebra directaRNU7-1PTPN6: 6.946.417–6.961.316, hebra directaPTPN6PHB2: 6.965.327–6.970.841, hebra inversaEMG1: 6.970.765–6.979.939, hebra directa: 6.970.921–6.997.428, hebra directaLPCAT3: 6.972.027–7.018.779, hebra inversaC1S: 6.988.259–7.071.281, hebra directaC1SDiagrama de NCAPD2: 32 exones en la hebra directa del cromosoma 12Exón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 22: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 23: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 6.494.102–6.494.154, 53 basesExón 2: 6.495.076–6.495.225, 150 basesExón 3: 6.509.717–6.509.792, 76 basesExón 4: 6.510.075–6.510.133, 59 basesExón 5: 6.510.629–6.510.810, 182 basesExón 6: 6.511.110–6.511.252, 143 basesExón 7: 6.514.265–6.514.392, 128 basesExón 8: 6.514.464–6.514.587, 124 basesExón 9: 6.514.773–6.514.920, 148 basesExón 10: 6.516.828–6.517.025, 198 basesExón 11: 6.517.365–6.517.499, 135 basesExón 12: 6.517.596–6.517.683, 88 basesExón 13: 6.517.779–6.517.959, 181 basesExón 14: 6.520.986–6.521.110, 125 basesExón 15: 6.521.798–6.522.037, 240 basesExón 16: 6.522.828–6.523.002, 175 basesExón 17: 6.523.262–6.523.346, 85 basesExón 18: 6.525.583–6.525.716, 134 basesExón 19: 6.526.068–6.526.200, 133 basesExón 20: 6.526.287–6.526.371, 85 basesExón 21: 6.526.448–6.526.615, 168 basesExón 22: 6.526.891–6.527.063, 173 basesExón 23: 6.527.777–6.527.888, 112 basesExón 24: 6.527.968–6.528.091, 124 basesExón 25: 6.528.173–6.528.328, 156 basesExón 26: 6.528.679–6.528.856, 178 basesExón 27: 6.528.945–6.529.039, 95 basesExón 28: 6.529.513–6.529.593, 81 basesExón 29: 6.529.775–6.529.958, 184 basesExón 30: 6.530.691–6.530.817, 127 basesExón 31: 6.530.921–6.531.076, 156 basesExón 32: 6.531.327–6.531.955, 629 bases151015202530325′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,8 kb de los 37,9 kb del gen; 4206 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen NCAPD2

7

posiciones en NCAPD2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 37,9 kb de NCAPD2, incluidos los intrones, y no solo los 4,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NCAPD2: non-SMC condensin I complex subunit D2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ncapd2

Vancouver

Dante Labs. Gen NCAPD2: non-SMC condensin I complex subunit D2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ncapd2

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