Rasgo
Repetitive compulsive behavior
Resumen
- También conocido como
- Repetitive compulsive behaviour
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Repetitive compulsive behavior
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Repetitive compulsive behavior. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFNGinterferon gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYT1synaptotagmin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR26WD repeat domain 26 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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