Rasgo
Angiofibromas
Angiofibroma consist of many often dilated vessels.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormal tissue mass
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url <- "https://dantelabs.com/traits/angiofibromas.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Angiofibromas, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDKN1BMEN1About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
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- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Lea los genes vinculados a Angiofibromas, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test10 genes asociados a Angiofibromas
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Angiofibromas. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IFNGinterferon gamma | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLCNfolliculin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM10PR/SET domain 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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