Rasgo
Bleeding within a joint
Nombre clínico: Joint hemorrhage
Hemorrhage occurring within a joint.
Resumen
- También conocido como
- Hemarthrosis, Hemarthroses, Spontaneous joint haemorrhage, Spontaneous joint hemorrhage
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bleeding within a joint. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Siempre | En 2 afecciones |
| F9coagulation factor IX | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F5coagulation factor V | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| F10coagulation factor X | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VWFvon Willebrand factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| F11coagulation factor XI | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | No registrado | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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