Rasgo

Splenic infarction

Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.

HPO HP:0034336

También conocido como: Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
Sistema corporal: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

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8 genes asociados a Splenic infarction

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Splenic infarction. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
F8coagulation factor VIII	Siempre	En 1 afección
BCL11ABCL11 transcription factor A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
GBA1glucosylceramidase beta 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HBBhemoglobin subunit beta	A veces (5–29 %)	En 3 afecciones
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HBG2hemoglobin subunit gamma 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KLF1KLF transcription factor 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SCARB2scavenger receptor class B member 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal spleen morphology

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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