Rasgo
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Resumen
- También conocido como
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Prolonged bleeding after surgery. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Siempre | En 2 afecciones |
| ANO6anoctamin 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F7coagulation factor VII | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| VWFvon Willebrand factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACTN1actinin alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPM4tropomyosin 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBA8tubulin alpha 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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