Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Synovitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Synovitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | No registrado | En 1 afección |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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