Rasgo
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Spontaneous hematomas
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Spontaneous hematomas. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD109CD109 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GP9glycoprotein IX platelet | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FYB1FYN binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| SERPINE1serpin family E member 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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