Rasgo
Black feces
Nombre clínico: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test23 genes asociados a Black feces
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Black feces. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD109CD109 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F9coagulation factor IX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF23kinesin family member 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ENGendoglin | No registrado | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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