Rasgo
Vomiting blood
Nombre clínico: Hematemesis
The vomiting of blood.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Vomiting blood
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Vomiting blood. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F9coagulation factor IX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGAfibrinogen alpha chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGBfibrinogen beta chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGGfibrinogen gamma chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP9glycoprotein IX platelet | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | No registrado | En 1 afección |
| ENGendoglin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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