AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το YY1
YY1 transcription factor
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 119 χαρακτηριστικά με το YY1, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Broad forehead | Πάντα |
| Abnormal facial shape | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Bulbous nose | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Full lower lip | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Zygomatic flattening | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormality of the red part of the upper lip | Συχνά (30–79%) |
| Broad nasal tip | Συχνά (30–79%) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Συχνά (30–79%) |
| Facial asymmetry | Συχνά (30–79%) |
| Fullness around the eyes | Συχνά (30–79%) |
| Pointed chin | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal dentition | Μερικές φορές (5–29%) |
| Corners of eye widely separated | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased facial muscle tone | Μερικές φορές (5–29%) |
| Deformity of the skull | Μερικές φορές (5–29%) |
| Epiblepharon | Μερικές φορές (5–29%) |
| High palate | Μερικές φορές (5–29%) |
| Little lower jaw | Μερικές φορές (5–29%) |
| Long, narrow head | Μερικές φορές (5–29%) |
| Narrowing of the tear duct | Μερικές φορές (5–29%) |
| Pierre-Robin sequence | Μερικές φορές (5–29%) |
| Sparse eyebrow | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bunion | Μερικές φορές (5–29%) |
| Dislocated kneecap | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gap between 1st and 2nd toes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased mobility in finger joint | Μερικές φορές (5–29%) |
| Long fingers | Μερικές φορές (5–29%) |
| Partial knee cap dislocation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Sydney crease | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the pancreatic islet cells | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Feeding difficulties | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Feeding difficulties in infancy | Συχνά (30–79%) |
| Gastrostomy tube feeding in infancy | Συχνά (30–79%) |
| Oral-pharyngeal dysphagia | Συχνά (30–79%) |
| Zollinger-Ellison syndrome | Συχνά (30–79%) |
| Birth defect in which part of esophagus did not develop | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Pituitary prolactin cell adenoma | Συχνά (30–79%) |
| Primary hyperparathyroidism | Συχνά (30–79%) |
| Decreased response to growth hormone stimulation test | Μερικές φορές (5–29%) |
| Neoplasm of the adrenal gland | Μερικές φορές (5–29%) |
| Neuroendocrine neoplasm | Μερικές φορές (5–29%) |
| Underactive thyroid | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| High blood insulin levels while fasting | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Hyperinsulinemia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Hyperinsulinemic hypoglycemia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Nonketotic hypoglycemia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Recurrent low blood sugar levels | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Low blood sugar after a meal | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Cross-eyed | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of vision | Μερικές φορές (5–29%) |
| Astigmatism | Μερικές φορές (5–29%) |
| Drooping upper eyelid | Μερικές φορές (5–29%) |
| Farsightedness | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Palpitations | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Aortopulmonary collateral arteries | Μερικές φορές (5–29%) |
| Ebstein anomaly of the tricuspid valve | Μερικές φορές (5–29%) |
| Patent foramen ovale | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Ears rotated toward back of head | Συχνά (30–79%) |
| Simple ear | Συχνά (30–79%) |
| Hearing abnormality | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low-set ears | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Generalized muscle weakness | Συχνά (30–79%) |
| Low muscle tone | Συχνά (30–79%) |
| Distal arthrogryposis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Distal lower limb amyotrophy | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hydronephrosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Undescended testes | Μερικές φορές (5–29%) |
| Ureteropelvic junction obstruction | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Excessive sweating | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Frontal upsweep of hair | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hyperelastic skin | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Increased body weight | Συχνά (30–79%) |
| Prenatal growth deficiency | Συχνά (30–79%) |
| Small for gestational age | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the breast
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Recurrent infections | Μερικές φορές (5–29%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fatigue | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το YY1 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες