AtlasΧαρακτηριστικό
Disturbances of consciousness
Κλινική ονομασία: Reduced consciousness
Abnormally diminished level of attention, responsiveness, or wakefulness.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Lowered consciousness, Reduced consciousness/confusion
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-consciousness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Disturbances of consciousness, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Optic NeuropathyReads 5 of these genesATP1A3MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 2 of these genesUNC93B1SAT1About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesCST3About this report →
Show 21 more reports
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesFBP1About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Thyroid CancerReads 3 of these genesMEN1CASRGNA11About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Leigh SyndromeReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesUNC93B1SAT1About this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesACAT1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12BAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesATP1A3TBK1MT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesCST3About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesTBK1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesTBK1About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesMYD88About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Disturbances of consciousness, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας37 γονίδια που συνδέονται με το Disturbances of consciousness
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Disturbances of consciousness. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR3toll like receptor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CST3cystatin C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| YY1YY1 transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
