Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το DCC
DCC netrin 1 receptor
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 86 χαρακτηριστικά με το DCC, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal erection | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased fertility | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased testicular size | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Short penis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Underdeveloped penis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Undescended testes | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Absent kidney | Μερικές φορές (5–29%) |
| Dyspareunia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Primary amenorrhea | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Δεν έχει καταγραφεί |
| Transitional cell carcinoma of the bladder | Δεν έχει καταγραφεί |
| Uterine leiomyosarcoma | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hunched back | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Scoliosis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Delayed bone maturation | Συχνά (30–79%) |
| Low muscle tone | Συχνά (30–79%) |
| Low solidness and mass of the bones | Συχνά (30–79%) |
| Muscle tissue disease | Συχνά (30–79%) |
| Tired easily | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal skeletal development | Μερικές φορές (5–29%) |
| Muscle weakness | Μερικές φορές (5–29%) |
| Recurrent fractures | Μερικές φορές (5–29%) |
| Fused neck | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Horizontal supranuclear gaze palsy | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Cross-eyed | Συχνά (30–79%) |
| Duane anomaly | Συχνά (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Συχνά (30–79%) |
| Visual impairment | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal color vision | Μερικές φορές (5–29%) |
| Drooping upper eyelid | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Hyposmia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Lost smell | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormally small head | Συχνά (30–79%) |
| Short neck | Συχνά (30–79%) |
| Cleft palate | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased number of teeth | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Colon cancer | Δεν έχει καταγραφεί |
| Esophageal carcinoma | Δεν έχει καταγραφεί |
| Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma | Δεν έχει καταγραφεί |
| Stomach tumor | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Anterior hypopituitarism | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Delayed puberty | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Gonadotropin-releasing hormone deficiency | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Dropped arches | Μερικές φορές (5–29%) |
| High-arched foot | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the breast
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Συχνά (30–79%) |
| Enlarged male breast | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Proportionate short stature | Συχνά (30–79%) |
| Obesity | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Ichthyosis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Συχνά (30–79%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Muscle ache | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το DCC και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες