Χαρακτηριστικό

Wedge-shaped vertebrae

Κλινική ονομασία: Vertebral wedging

An abnormal shape of the vertebral bodies whereby the vertebral bodies are thick on one side and taper to a thin edge at the other.

HPO HP:0008422

Γνωστό και ως: anterior wedging, Wedged vertebrae
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vertebral-wedging.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Wedge-shaped vertebrae, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

15 γονίδια που συνδέονται με το Wedge-shaped vertebrae

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Wedge-shaped vertebrae. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CANT1calcium activated nucleotidase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FKBP10FKBP prolyl isomerase 10	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SLC13A1solute carrier family 13 member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CCN6cellular communication network factor 6	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Συχνά (30–79%)	Σε 3 παθήσεις
CUL7cullin 7	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IFT43intraflagellar transport 43	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
NPR2natriuretic peptide receptor 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PTCH1patched 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PTCH2patched 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FN1fibronectin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IFITM5interferon induced transmembrane protein 5	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal vertebral body morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports