AtlasMerkmal
Delayed gastric emptying
Klinische Bezeichnung: Gastroparesis
Decreased strength of the muscle layer of stomach, which leads to a decreased ability to empty the contents of the stomach despite the absence of obstruction.
Zusammenfassung
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Delayed gastric emptying zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 8 of these genesDNAJC6LRRK2PARK7PINK1PRKNSNCAAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
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- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesACTG2MYH11About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesPOLGTYMPPOLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesRAD21About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesMAGEL2SNRPNAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesMYH11About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesATP7APOLGTYMPRRM2BAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesATP7APOLGTWNKUCHL1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesUCHL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesMGAT2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSYNJ1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesMPEG1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZFXAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Delayed gastric emptying zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen36 Gene mit Delayed gastric emptying verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed gastric emptying auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Immer | In 1 Erkrankung |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| TYMPthymidine phosphorylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDNnecdin, MAGE family member | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
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