İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Delayed gastric emptying

Klinik adı: Gastroparesis

Decreased strength of the muscle layer of stomach, which leads to a decreased ability to empty the contents of the stomach despite the absence of obstruction.

HPO HP:0002578

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the musculoskeletal system

Delayed gastric emptying ile ilişkili 36 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Delayed gastric emptying özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5Her zaman1 durumda
MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7Her zaman1 durumda
MPEG1macrophage expressed 1Her zaman1 durumda
RAD21RAD21 cohesin complex componentHer zaman1 durumda
AFF4ALF transcription elongation factor 4Sık (%30–79)1 durumda
ATP7AATPase copper transporting alphaSık (%30–79)1 durumda
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitSık (%30–79)5 durumda
TYMPthymidine phosphorylaseSık (%30–79)1 durumda
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleBazen (%5–29)1 durumda
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Bazen (%5–29)1 durumda
EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2Bazen (%5–29)1 durumda
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KBazen (%5–29)2 durumda
HTRA2HtrA serine peptidase 2Bazen (%5–29)1 durumda
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Bazen (%5–29)1 durumda
MAGEL2MAGE family member L2Bazen (%5–29)3 durumda
MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
MYH11myosin heavy chain 11Bazen (%5–29)1 durumda
NDNnecdin, MAGE family memberBazen (%5–29)3 durumda
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinBazen (%5–29)3 durumda
PARK7Parkinsonism associated deglycaseBazen (%5–29)1 durumda
PINK1PTEN induced kinase 1Bazen (%5–29)1 durumda
PODXLpodocalyxin likeBazen (%5–29)1 durumda
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitBazen (%5–29)2 durumda
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseBazen (%5–29)1 durumda
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1Bazen (%5–29)1 durumda
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BBazen (%5–29)1 durumda
SLC25A4solute carrier family 25 member 4Bazen (%5–29)1 durumda
SNCAsynuclein alphaBazen (%5–29)1 durumda
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NBazen (%5–29)3 durumda
SONSON DNA and RNA binding proteinBazen (%5–29)1 durumda
SYNJ1synaptojanin 1Bazen (%5–29)1 durumda
TWNKtwinkle mtDNA helicaseBazen (%5–29)3 durumda
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Bazen (%5–29)1 durumda
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CBazen (%5–29)1 durumda
ZFXzinc finger protein X-linkedBazen (%5–29)1 durumda
TMEM70transmembrane protein 70Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of digestive system physiologyIssue with muscle function

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al