Merkmal
Asymmetric pupil sizes
Klinische Bezeichnung: Anisocoria
Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Asymmetric pupil sizes zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 5 of these genesCOL25A1KIF21APHOX2ATUBA1ATUBB3About this report →
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBB3About this report →
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
Show 12 more reports
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesTUBA1ATUBB2BTUBB3About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesAAASAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesPMP22SH3TC2About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPMP22SH3TC2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSIN3AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Asymmetric pupil sizes zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen17 Gene mit Asymmetric pupil sizes verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Asymmetric pupil sizes auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF21Akinesin family member 21A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LOXL1lysyl oxidase like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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