Træk
Asymmetric pupil sizes
Klinisk navn: Anisocoria
Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.
Resumé
- Også kaldet
- Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Asymmetric pupil sizes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Asymmetric pupil sizes
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Asymmetric pupil sizes ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Altid | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF21Akinesin family member 21A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LOXL1lysyl oxidase like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger