Egenskap
Asymmetric pupil sizes
Kliniskt namn: Anisocoria
Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.
Sammanfattning
- Även kallad
- Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Asymmetric pupil sizes, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Asymmetric pupil sizes
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Asymmetric pupil sizes förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF21Akinesin family member 21A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LOXL1lysyl oxidase like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor