Trăsătură

Asymmetric pupil sizes

Denumire clinică: Anisocoria

Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.

HPO HP:0009916

Denumit și: Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
Sistem corporal: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Asymmetric pupil sizes, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

17 de gene asociate cu Asymmetric pupil sizes

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Asymmetric pupil sizes. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
AMOTL1angiomotin like 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DDX6DEAD-box helicase 6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KIF21Akinesin family member 21A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PHOX2Apaired like homeobox 2A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PMP22peripheral myelin protein 22	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TMEM67transmembrane protein 67	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TUBA1Atubulin alpha 1a	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TUBB3tubulin beta 3 class III	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
AAASaladin WD repeat nucleoporin	Neînregistrat	În 1 afecțiune
LOXL1lysyl oxidase like 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the pupil

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.