Egenskap

Asymmetric pupil sizes

Klinisk navn: Anisocoria

Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.

HPO HP:0009916

Også kalt: Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/anisocoria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Asymmetric pupil sizes, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

17 gener knyttet til Asymmetric pupil sizes

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Asymmetric pupil sizes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
AMOTL1angiomotin like 1	Alltid	I 1 tilstand
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2	Alltid	I 1 tilstand
COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DDX6DEAD-box helicase 6	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KIF21Akinesin family member 21A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PHOX2Apaired like homeobox 2A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PMP22peripheral myelin protein 22	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM67transmembrane protein 67	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TUBA1Atubulin alpha 1a	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TUBB3tubulin beta 3 class III	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
AAASaladin WD repeat nucleoporin	Ikke registrert	I 1 tilstand
LOXL1lysyl oxidase like 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormality of the pupil

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.