Rasgo
Asymmetric pupil sizes
Nombre clínico: Anisocoria
Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.
Resumen
- También conocido como
- Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Asymmetric pupil sizes, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Asymmetric pupil sizes
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Asymmetric pupil sizes. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Siempre | En 1 afección |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF21Akinesin family member 21A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | No registrado | En 1 afección |
| LOXL1lysyl oxidase like 1 | No registrado | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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