Tulajdonság
Asymmetric pupil sizes
Klinikai név: Anisocoria
Anisocoria, or unequal pupil size, may represent a benign physiologic variant or a manifestation of disease.
Összefoglaló
- Más néven
- Asymmetry of the pupils, Unequal pupil size, Unequal pupil dilatation
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anisocoria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Asymmetric pupil sizes nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 5 of these genesCOL25A1KIF21APHOX2ATUBA1ATUBB3About this report →
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBB3About this report →
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
Show 12 more reports
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesTUBA1ATUBB2BTUBB3About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesAAASAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesPMP22SH3TC2About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPMP22SH3TC2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSIN3AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
Olvassa el a(z) Asymmetric pupil sizes nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Asymmetric pupil sizes
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Asymmetric pupil sizes. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Mindig | 1 betegségben |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF21Akinesin family member 21A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LOXL1lysyl oxidase like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
