Gen
CDC20
cell division cycle 20
- HGNC 1723↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000117399↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 991↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 1p34.2
- Koordinaten
- Chromosom 1: 43.358.981–43.363.203 (GRCh38)
- Exons
- 11 Exons über 4,2 kb
- Protein
- 499 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- p55CDC, CDC20A
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000310955.11NM_001255.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Werten Sie CDC20 und den Rest Ihres Genoms mit einem einzigen Test aus.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellenKuratierter Bericht zu diesem Gen
Weibliche Unfruchtbarkeit
- Erbliche Eizellreifungsstörung
- 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von CDC20
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,6 kb der 4,2 kb des Gens aus; 1.500 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest CDC20
2
Positionen in CDC20, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 4,2 kb von CDC20, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,6 kb Exons.
Gene mit denselben Erkrankungen
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Teilt 1 Erkrankung
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Teilt 1 Erkrankung
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseTeilt 1 Erkrankung
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Teilt 1 Erkrankung
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Teilt 1 Erkrankung
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Teilt 1 Erkrankung
- PANX1pannexin 1Teilt 1 Erkrankung
- PATL2PAT1 homolog 2Teilt 1 Erkrankung
- REC114REC114 meiotic recombination proteinTeilt 1 Erkrankung
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Teilt 1 Erkrankung
- TUBA4Atubulin alpha 4aTeilt 1 Erkrankung
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIITeilt 1 Erkrankung
Mit CDC20 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CDC20 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). CDC20-Gen: cell division cycle 20. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cdc20
Dante Labs. CDC20-Gen: cell division cycle 20 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cdc20
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen