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Gen

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2p21
Koordinaten
Chromosom 2: 43.222.402–43.226.606 (GRCh38)
Exons
2 Exons über 4,2 kb
Protein
494 Aminosäuren
Auch bekannt als
ERF2, TIS11D
Frühere Symbole
BRF2
MANE-Select-Transkript
ENST00000282388.4NM_006887.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ZFP36L2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ZFP36L2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der ZFP36L2 liegt. ZFP36L2 und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 42.724.504 bis 43.724.503.Chromosom 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42.494.569–42.756.950, Plus-StrangMTA3OXER1: 42.762.499–42.764.135, Minus-StrangOXER1HAAO: 42.765.709–42.792.941, Minus-StrangHAAOZFP36L2: 43.222.402–43.226.606, Minus-StrangZFP36L2THADA: 43.230.126–43.596.070, Minus-StrangTHADAPLEKHH2: 43.637.249–43.767.987, Plus-StrangPLEKHH2C1GALT1C1L: 43.675.151–43.676.429, Minus-StrangC1GALT1C1LDiagramm von ZFP36L2: 2 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 2Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 43.222.402–43.225.752, 3.351 BasenExon 1: 43.226.265–43.226.606, 342 Basen215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,7 kb der 4,2 kb des Gens aus; 1.485 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von ZFP36L2

1

Position in ZFP36L2, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 4,2 kb von ZFP36L2, einschließlich der Introns, nicht nur die 3,7 kb Exons.

Mit ZFP36L2 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die ZFP36L2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ZFP36L2-Gen: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. ZFP36L2-Gen: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/zfp36l2

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