Træk
Increased circulating hemoglobin concentration
Concentration of hemoglobin in the blood circulation above the upper limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Increased haemoglobin, Increased haemoglobin concentration, Increased Hb, Increased Hb concentration, Increased hemoglobin, Increased hemoglobin concentration
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased circulating hemoglobin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Increased circulating hemoglobin concentration
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased circulating hemoglobin concentration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Altid | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EPORerythropoietin receptor | Altid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Altid | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Altid | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EGLN1egl-9 family hypoxia inducible factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPOerythropoietin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger