Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

HAMP

hepcidin antimicrobial peptide

Oversigt

Cytogenetisk placering
19q13.12
Koordinater
Kromosom 19: 35.282.528–35.285.143 (GRCh38)
Exoner
3 exoner fordelt over 2,6 kb
Protein
84 aminosyrer
Også kendt som
LEAP-1, HEPC, HFE2B, LEAP1
MANE Select-transkript
ENST00000222304.5NM_021175.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Hæmokromatose

    • Arvelig hæmokromatose

      En arvelig stofskiftesygdom karakteriseret ved jernophobning i vævet.

      • ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
      • 5 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
      Hvad viden ændrer

      Aderladning, jernchelaterende behandling, jernfattig kost, screening af familie

Sådan er HAMP opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 19, med en klamme ved HAMP. HAMP og 43 gener i nærheden på kromosom 19, fra 34.783.836 til 35.783.835.Kromosom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbZNF30: 34.926.887–34.945.172, fremadrettet-strengZNF30ZNF792: 34.956.167–34.964.293, omvendt-strengZNF792GRAMD1A: 34.994.537–35.027.406, fremadrettet-strengGRAMD1ASCN1B: 35.030.444–35.040.455, fremadrettet-strengSCN1BHPN: 35.040.506–35.066.592, fremadrettet-strengHPN: 35.106.510–35.124.297, fremadrettet-strengFXYD3: 35.115.521–35.125.653, fremadrettet-strengLGI4: 35.124.507–35.142.451, omvendt-strengLGI4FXYD1: 35.133.987–35.143.109, fremadrettet-strengFXYD1FXYD7: 35.143.148–35.154.303, fremadrettet-strengFXYD7FXYD5: 35.154.440–35.171.796, fremadrettet-strengFXYD5FAM187B: 35.224.800–35.228.739, omvendt-strengFAM187BLSR: 35.248.330–35.267.967, fremadrettet-strengLSRUSF2: 35.268.485–35.279.821, fremadrettet-strengUSF2HAMP: 35.282.528–35.285.143, fremadrettet-strengHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, fremadrettet-strengMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, fremadrettet-strengCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, fremadrettet-strengFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, fremadrettet-strengFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, fremadrettet-strengGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, fremadrettet-strengFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, omvendt-strengKRTDAPDMKN: 35.497.220–35.513.704, omvendt-strengDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, omvendt-strengSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, fremadrettet-strengGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, fremadrettet-strengATP4A: 35.549.339–35.563.658, omvendt-strengATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, fremadrettet-strengPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, fremadrettet-strengHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, fremadrettet-strengRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, fremadrettet-strengETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, fremadrettet-strengCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, fremadrettet-strengUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, fremadrettet-strengZBTB32KMT2B: 35.717.973–35.738.880, fremadrettet-strengKMT2BIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, omvendt-strengIGFLR1: 35.739.252–35.745.432, omvendt-strengU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, omvendt-strengPSENEN: 35.745.070–35.747.519, fremadrettet-streng: 35.745.678–35.754.519, fremadrettet-strengLIN37: 35.748.361–35.754.519, fremadrettet-strengHSPB6: 35.754.566–35.758.079, omvendt-strengPROSER3: 35.758.143–35.771.398, fremadrettet-strengARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, fremadrettet-strengDiagram af HAMP: 3 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 19Exon 1: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 3: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 35.282.528–35.282.667, 140 baserExon 2: 35.284.789–35.284.848, 60 baserExon 3: 35.284.938–35.285.143, 206 baser1235′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 0,4 kb af genets 2,6 kb; 255 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest HAMP

3

positioner i HAMP, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 2,6 kb af HAMP, inklusive introner, og ikke kun de 0,4 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). HAMP-genet: hepcidin antimicrobial peptide. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/hamp

Vancouver

Dante Labs. HAMP-genet: hepcidin antimicrobial peptide [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/hamp

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test