Trăsătură
Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland
Denumire clinică: Pituitary hypothyroidism
A type of hypothyroidism that results from a defect in thyroid-stimulating hormone secretion.
Rezumat
- Denumit și
- Secondary hypothyroidism, Thyroid stimulating hormone deficiency, Thyrotropin deficiency, TSH deficient hypothyroidism
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu40 de gene asociate cu Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HID1HID1 domain containing | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LHX3LIM homeobox 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LHX4LIM homeobox 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOXA2forkhead box A2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LEPleptin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LEPRleptin receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MEN1menin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POMCproopiomelanocortin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni