Požymis
Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland
Klinikinis pavadinimas: Pituitary hypothyroidism
A type of hypothyroidism that results from a defect in thyroid-stimulating hormone secretion.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Secondary hypothyroidism, Thyroid stimulating hormone deficiency, Thyrotropin deficiency, TSH deficient hypothyroidism
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test40 genų susiję su Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Low thyroid gland function due to abnormal pituitary gland. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Visada | 1 ligoje |
| HID1HID1 domain containing | Visada | 1 ligoje |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Visada | 1 ligoje |
| HESX1HESX homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| LHX3LIM homeobox 3 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| LHX4LIM homeobox 4 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CDH23cadherin related 23 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FOXA2forkhead box A2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LEPleptin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LEPRleptin receptor | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| MEN1menin 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POMCproopiomelanocortin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites