Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Thyroid gland inflammation

Klinický název: Thyroiditis

Inflammation of the thyroid gland.

HPO HP:0100646

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the immune system

38 genů spojených s Thyroid gland inflammation

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Thyroid gland inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaVždyU 1 onemocnění
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearVždyU 1 onemocnění
TRAF3TNF receptor associated factor 3VždyU 1 onemocnění
FOXP3forkhead box P3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligaseČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
ADAadenosine deaminaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CASP10caspase 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FASFas cell surface death receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FASLGFas ligandNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FOXN1forkhead box N1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GPR35G protein-coupled receptor 35Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL7Rinterleukin 7 receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LRBALPS responsive beige-like anchor proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MST1macrophage stimulating 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
NUDCD3NudC domain containing 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RAG1recombination activating 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RAG2recombination activating 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SEMA4Dsemaphorin 4DNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCF4transcription factor 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNezaznamenánoU 1 onemocnění
PTENphosphatase and tensin homologNezaznamenánoU 1 onemocnění
TGthyroglobulinNezaznamenánoU 1 onemocnění
ZFATzinc finger and AT-hook domain containingNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal shape of thyroid glandIncreased inflammatory response

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test