Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Shrnutí

Cytogenetická poloha
8q21.3
Souřadnice
Chromozom 8: 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Exony
19 exonů na 148,8 kb
Protein
656 aminokyselin
Další názvy
SUT2
Transkript MANE Select
ENST00000276609.8NM_052832.4
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

  • Congenital Hypothyroidism

    • A thyroid hormone deficiency present from birth.

      • 2 hodnotitelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

  • Thyroid Cancer

    • Hypothyroidism

      Abnormally low levels of thyroid hormone.

      • 2 hodnotitelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
    • Thyroid Gland Disorder

      A disease involving the thyroid gland.

      • 2 hodnotitelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je SLC26A7 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 8, se závorkou u SLC26A7. SLC26A7 a 5 genů poblíž na chromozomu 8, od 90 823 737 do 91 823 736.Chromozom 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90 791 115–90 959 393, řetězec dopřednémNECAB1C8orf88: 90 958 084–90 985 580, řetězec zpětnémC8orf88PIP4P2: 90 987 561–91 041 007, řetězec zpětnémPIP4P2OTUD6B: 91 070 196–91 087 095, řetězec dopřednémOTUD6BLRRC69: 91 101 832–91 219 257, řetězec dopřednémLRRC69SLC26A7: 91 249 319–91 398 155, řetězec dopřednémSLC26A7Schéma SLC26A7: 19 exonů na dopředném řetězci chromozomu 8Exon 1: 91 249 319–91 249 413, 95 bázíExon 2: 91 249 539–91 249 844, 306 bázíExon 3: 91 289 136–91 289 246, 111 bázíExon 4: 91 295 531–91 295 703, 173 bázíExon 5: 91 318 216–91 318 380, 165 bázíExon 6: 91 334 295–91 334 447, 153 bázíExon 7: 91 338 150–91 338 232, 83 bázíExon 8: 91 340 404–91 340 551, 148 bázíExon 9: 91 343 353–91 343 466, 114 bázíExon 10: 91 351 810–91 351 887, 78 bázíExon 11: 91 352 901–91 352 996, 96 bázíExon 12: 91 362 353–91 362 459, 107 bázíExon 13: 91 363 472–91 363 538, 67 bázíExon 14: 91 366 580–91 366 717, 138 bázíExon 15: 91 369 785–91 369 833, 49 bázíExon 16: 91 389 338–91 389 438, 101 bázíExon 17: 91 393 797–91 393 851, 55 bázíExon 18: 91 393 936–91 394 039, 104 bázíExon 19: 91 395 062–91 398 155, 3 094 bází151015195′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5,2 kb z 148,8 kb genu; 1 971 těchto bází kódují protein.

Geny spojené se stejnými onemocněními

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC26A7: solute carrier family 26 member 7. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC26A7: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc26a7

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test