Znak

Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.

Také nazýváno: Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
Tělesný systém: Laboratory abnormality

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-circulating-thyroglobulin-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal circulating thyroglobulin concentration i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Abnormal circulating thyroglobulin concentration i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

19 genů spojených s Abnormal circulating thyroglobulin concentration

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal circulating thyroglobulin concentration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
FOXE1forkhead box E1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
NKX2-1NK2 homeobox 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
NKX2-5NK2 homeobox 5	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PAX8paired box 8	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TSHRthyroid stimulating hormone receptor	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TRHRthyrotropin releasing hormone receptor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
DUOX2dual oxidase 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
DUOXA2dual oxidase maturation factor 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
IYDiodotyrosine deiodinase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SLC5A5solute carrier family 5 member 5	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TGthyroglobulin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TPOthyroid peroxidase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
HESX1HESX homeobox 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
LHX3LIM homeobox 3	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
LHX4LIM homeobox 4	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
POU1F1POU class 1 homeobox 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PROP1PROP paired-like homeobox 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Blood protein disease

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports