İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

FEM1B

fem-1 homolog B

Özet

Sitogenetik konum
15q23
Koordinatlar
Kromozom 15: 68.277.745–68.295.862 (GRCh38)
Eksonlar
18,1 kb boyunca 2 ekson
Protein
627 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000306917.5NM_015322.5
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FEM1B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FEM1B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 15, FEM1B genin yerini gösteren köşeli parantezle. FEM1B ve yakınındaki 9 gen, kromozom 15 üzerinde, 67.786.804 ile 68.786.803 arasında.Kromozom 1515q23p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.367,8 Mb68 Mb68,2 Mb68,4 Mb68,6 MbMAP2K5: 67.542.611–67.807.123, ileri iplikMAP2K5SKOR1: 67.819.704–67.834.582, ileri iplikSKOR1PIAS1: 68.054.260–68.198.603, ileri iplikPIAS1: 68.184.032–68.229.718, geri iplikCALML4: 68.189.788–68.206.087, geri iplikCALML4CLN6: 68.206.977–68.257.211, geri iplikCLN6FEM1B: 68.277.745–68.295.862, ileri iplikFEM1BITGA11: 68.296.532–68.432.216, geri iplikITGA11CORO2B: 68.578.555–68.727.806, ileri iplikCORO2BANP32A: 68.778.534–68.820.924, geri iplikANP32AFEM1B şeması: kromozom 15 üzerinde ileri yönde 2 eksonEkson 1: 68.277.745–68.278.665, 921 bazEkson 2: 68.289.607–68.295.862, 6.256 baz125′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 18,1 kb uzunluğunun 7,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.884 tanesi proteini kodlar.

FEM1B ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, FEM1B geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Abnormality of the nervous system

26 özellik daha göster

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FEM1B geni: fem-1 homolog B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fem1b

Vancouver

Dante Labs. FEM1B geni: fem-1 homolog B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fem1b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al