Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
HOXA13 ile ilişkili özellikler
homeobox A13
Human Phenotype Ontology, HOXA13 ile ilişkili 83 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of limbs
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal ureter morphology | Her zaman |
| Double uterus | Her zaman |
| Duplicate uterine cervix | Her zaman |
| Glanular hypospadias | Her zaman |
| Heart shaped uterus | Her zaman |
| Hydronephrosis | Her zaman |
| Kidney stone | Her zaman |
| Lack of bladder control due to nervous system injury | Her zaman |
| Longitudinal vaginal septum | Her zaman |
| Penoscrotal hypospadias | Her zaman |
| Pyelonephritis | Her zaman |
| Small uterus | Her zaman |
| Ureteropelvic junction obstruction | Her zaman |
| Vesicoureteral reflux | Her zaman |
| Abnormality of the uterus | Çok sık (%80–99) |
| Frequent urinary tract infections | Çok sık (%80–99) |
| Hypospadias | Sık (%30–79) |
| Urethra issue | Sık (%30–79) |
| Chordee | Kaydedilmedi |
| Cleft of scrotum | Kaydedilmedi |
| Renal failure | Kaydedilmedi |
| Short penis | Kaydedilmedi |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Absent nails | Her zaman |
| Short nail | Her zaman |
| Small fifth toenail | Her zaman |
| Small nail | Her zaman |
| Abnormal fingerprints | Sık (%30–79) |
| Spinal dimple | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Constipation | Her zaman |
| Gallstones | Her zaman |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Filum terminale lipoma | Her zaman |
| Pseudoepiphyses | Kaydedilmedi |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Tethered cord | Her zaman |
| Widened subarachnoid space | Her zaman |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Small ears | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Cross-eyed | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Elevated creatinine | Her zaman |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: HOXA13 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde