Özellik
Cleft of scrotum
Klinik adı: Bifid scrotum
Midline indentation or cleft of the scrotum.
Özet
- Diğer adları
- Scrotal cleft
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Cleft of scrotum, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCleft of scrotum ile ilişkili 37 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Cleft of scrotum özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CDH11cadherin 11 | Her zaman | 1 durumda |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Her zaman | 1 durumda |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Her zaman | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SRD5A2steroid 5 alpha-reductase 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SRYsex determining region Y | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MTM1myotubularin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARandrogen receptor | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HOXD13homeobox D13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIFBPkinesin family binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MID1midline 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Seyrek (%1–4) | 3 durumda |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HOXA13homeobox A13 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYRFmyelin regulatory factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| UPB1beta-ureidopropionase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde