Özellik
Pyelonephritis
An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Pyelonephritis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPyelonephritis ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Pyelonephritis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Her zaman | 1 durumda |
| HOXA13homeobox A13 | Her zaman | 1 durumda |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Her zaman | 1 durumda |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Her zaman | 1 durumda |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELNelastin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FBLN5fibulin 5 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED12mediator complex subunit 12 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CFIcomplement factor I | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| XDHxanthine dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde