Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

TNR

tenascin R

Sammanfattning

Cytogenetisk position
1q25.1
Koordinater
Kromosom 1: 175 315 194–175 743 595 (GRCh38)
Exoner
23 exoner på 428,4 kb
Protein
1 358 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000367674.7NM_003285.3
Lokustyp
Proteinkodande
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser TNR ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är TNR uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 1, med en parentes där TNR finns. TNR och 6 gener i närheten på kromosom 1, från 174 886 792 till 176 171 997.Kromosom 11q25.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44175 Mb175,2 Mb175,4 Mb175,6 Mb175,8 Mb176 MbRABGAP1L: 174 159 339–174 995 308, framåt-strängRABGAP1LCACYBP: 174 999 163–175 022 285, framåt-strängCACYBPMRPS14: 175 010 789–175 023 471, bakåt-strängMRPS14TNN: 175 067 509–175 148 075, framåt-strängTNNKIAA0040: 175 156 986–175 193 265, bakåt-strängKIAA0040TNR: 175 315 194–175 743 595, bakåt-strängTNRCOP1: 175 943 861–176 207 523, bakåt-strängCOP1Diagram över TNR: 23 exoner på bakåt-strängen av kromosom 1Exon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 23: 175 315 194–175 323 476, 8 283 baserExon 22: 175 324 356–175 324 519, 164 baserExon 21: 175 330 074–175 330 235, 162 baserExon 20: 175 335 711–175 335 807, 97 baserExon 19: 175 337 528–175 337 679, 152 baserExon 18: 175 354 391–175 354 523, 133 baserExon 17: 175 355 503–175 355 633, 131 baserExon 16: 175 356 319–175 356 462, 144 baserExon 15: 175 359 612–175 359 731, 120 baserExon 14: 175 362 663–175 362 809, 147 baserExon 13: 175 363 708–175 363 827, 120 baserExon 12: 175 365 010–175 365 279, 270 baserExon 11: 175 365 875–175 366 138, 264 baserExon 10: 175 367 208–175 367 297, 90 baserExon 9: 175 379 552–175 379 737, 186 baserExon 8: 175 386 032–175 386 301, 270 baserExon 7: 175 391 288–175 391 438, 151 baserExon 6: 175 393 780–175 393 895, 116 baserExon 5: 175 396 544–175 396 807, 264 baserExon 4: 175 403 140–175 403 616, 477 baserExon 3: 175 406 216–175 406 777, 562 baserExon 2: 175 528 269–175 528 369, 101 baserExon 1: 175 743 226–175 743 595, 370 baser23201015′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 12,8 kb av genens 428,4 kb, och 4 077 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av TNR

1Låg

Hur svår TNR är att sekvensera med korta läsningar, av 100

  • Mappbarhet0 %
  • Homologi0 %
  • Upprepningar4,2 %
  • GC-innehåll0 %
  • Referenstäckning0 %

5

positioner i TNR där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

Ett helgenomsekvensering täcker alla 428,4 kb av TNR, inklusive introner, inte bara de 12,8 kb exoner.

Egenskaper kopplade till TNR

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som TNR kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
  • Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TNR-genen: tenascin R. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tnr

Vancouver

Dante Labs. TNR-genen: tenascin R [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tnr

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test