Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Pressure on spinal cord

Kliniskt namn: Spinal cord compression

External mechanical compression of the spinal cord.

HPO HP:0002176

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

35 gener kopplade till Pressure on spinal cord

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Pressure on spinal cord förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3AlltidI 1 tillstånd
COG4component of oligomeric golgi complex 4Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
ALKALK receptor tyrosine kinaseIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
B2Mbeta-2-microglobulinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
CCND1cyclin D1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
COL2A1collagen type II alpha 1 chainIbland (5–29 %)I 3 tillstånd
FOXE1forkhead box E1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GBA1glucosylceramidase beta 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GNASGNAS complex locusIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
HABP2hyaluronan binding protein 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMO1LIM domain only 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linkedIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
PHOX2Bpaired like homeobox 2BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RMP64ribonuclease MRP subunit p64Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SCARB2scavenger receptor class B member 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
SOX5SRY-box transcription factor 5Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
HBBhemoglobin subunit betaSällan (1–4%)I 1 tillstånd
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Inte registreratI 1 tillstånd
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Inte registreratI 1 tillstånd
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2Inte registreratI 1 tillstånd
FLNBfilamin BInte registreratI 1 tillstånd
KIF1Bkinesin family member 1BInte registreratI 1 tillstånd
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of the spinal cord

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test