Cecha
Pressure on spinal cord
Nazwa kliniczna: Spinal cord compression
External mechanical compression of the spinal cord.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Pressure on spinal cord, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Pressure on spinal cord
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pressure on spinal cord. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FOXE1forkhead box E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMO1LIM domain only 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni