Egenskap
Glomerular sclerosis
Accumulation of scar tissue within the glomerulus.
Sammanfattning
- Även kallad
- Glomerulosclerosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Glomerular sclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test36 gener kopplade till Glomerular sclerosis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Glomerular sclerosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UMODuromodulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APTXaprataxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor