Trăsătură

Glomerular sclerosis

Accumulation of scar tissue within the glomerulus.

Denumit și: Glomerulosclerosis
Sistem corporal: Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/glomerular-sclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Glomerular sclerosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

36 de gene asociate cu Glomerular sclerosis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Glomerular sclerosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
APOA4apolipoprotein A4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein	Întotdeauna	În 1 afecțiune
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EPAS1endothelial PAS domain protein 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FHfumarate hydratase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KIF1Bkinesin family member 1B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MAXMYC associated transcriptional regulator X	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MDH2malate dehydrogenase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NF1neurofibromin 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RETret proto-oncogene	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
SLC25A11solute carrier family 25 member 11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TMEM127transmembrane protein 127	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TREX1three prime repair exonuclease 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
UMODuromodulin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
WDR19WD repeat domain 19	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COQ8Bcoenzyme Q8B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ITGB4integrin subunit beta 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PLECplectin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TRIM8tripartite motif containing 8	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
APTXaprataxin	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CLCN5Cl-/H+ antiporter 5	Neînregistrat	În 1 afecțiune
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MUC1mucin 1, cell surface associated	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin	Neînregistrat	În 1 afecțiune
OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal renal glomerulus morphology

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.