Piirre
Glomerular sclerosis
Accumulation of scar tissue within the glomerulus.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Glomerulosclerosis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Glomerular sclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Glomerular sclerosis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Glomerular sclerosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Aina | 1 sairaudessa |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UMODuromodulin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APTXaprataxin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa