Egenskap
Glomerular sclerosis
Accumulation of scar tissue within the glomerulus.
Sammendrag
- Også kalt
- Glomerulosclerosis
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Glomerular sclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Glomerular sclerosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Glomerular sclerosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker