Egenskap
Large forehead
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased size of forehead, Increased size of frontal region of face
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Large forehead, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till Large forehead
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Large forehead förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNF125ring finger protein 125 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMLHEtrimethyllysine hydroxylase, epsilon | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TAOK1TAO kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor