Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Partial hip dislocation

Kliniskt namn: Hip subluxation

A partial dislocation of the hip joint, whereby the head of the femur is partially displaced from the socket.

HPO HP:0030043

Sammanfattning

Även kallad
Subluxation involving the hip joint
Kroppssystem
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

26 gener kopplade till Partial hip dislocation

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Partial hip dislocation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
FAT4FAT atypical cadherin 4AlltidI 1 tillstånd
GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4AlltidI 1 tillstånd
UNC13Aunc-13 homolog AAlltidI 1 tillstånd
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
ZNF407zinc finger protein 407Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
AFF4ALF transcription elongation factor 4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated proteinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GNB2G protein subunit beta 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
KIF22kinesin family member 22Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMNB2lamin B2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
NFIXnuclear factor I XIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
RMP64ribonuclease MRP subunit p64Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
THOC2THO complex subunit 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CTCFCCCTC-binding factorSällan (1–4%)I 1 tillstånd
SLC35A2solute carrier family 35 member A2Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Inte registreratI 1 tillstånd
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2Inte registreratI 1 tillstånd
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseInte registreratI 1 tillstånd
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Inte registreratI 1 tillstånd
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the hip joint

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test