Trăsătură
Absent earlobe
Absence of fleshy non-cartilaginous tissue inferior to the tragus and incisura.
Rezumat
- Denumit și
- Earlobe, absent, Lobeless ears, Absent ear lobes, Lobule aplasia
- Sistem corporal
- Abnormality of the ear
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-earlobe.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Absent earlobe și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type IIReads 1 of these genesPCNTAbout this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 2 of these genesCEP152CPAPAbout this report →
Show 11 more reports
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesB4GALT7COL3A1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesHMX1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesNUP85About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesEP300CREBBPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNA2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
Citiți genele legate de Absent earlobe și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu24 de gene asociate cu Absent earlobe
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Absent earlobe. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATRATR checkpoint kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATRIPATR interacting protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CENPEcentromere protein E | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CEP152centrosomal protein 152 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CEP295centrosomal protein 295 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CEP63centrosomal protein 63 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NINninein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP85nucleoporin 85 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PCNTpericentrin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLK4polo like kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAIPTRAF interacting protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
