Trăsătură
Bile duct inflammation
Denumire clinică: Cholangitis
Inflammation of the biliary ductal system, affecting the intrahepatic or extrahepatic portions, or both.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Bile duct inflammation, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu20 de gene asociate cu Bile duct inflammation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Bile duct inflammation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED12mediator complex subunit 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WDR35WD repeat domain 35 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni